Daftar Isi
Inovasi Terapi AVATAR dalam Mengatasi Halusinasi Pendengaran
Halusinasi pendengaran yang mengganggu merupakan gejala utama dari psikosis, dan perawatan yang ada saat ini sering kali tidak memberikan hasil yang memuaskan. Oleh karena itu, ada kebutuhan mendesak untuk mengembangkan pendekatan terapeutik baru. Terapi AVATAR menawarkan solusi inovatif dengan memungkinkan individu yang mengalami halusinasi pendengaran untuk berinteraksi dalam percakapan terpandu dengan representasi digital dari suara-suara tersebut. Uji coba acak fase 2/3 ini bertujuan untuk menyelidiki efektivitas dua variasi terapi AVATAR—AVATAR-Brief (AV-BRF) dan AVATAR-Extended (AV-EXT)—yang keduanya dilengkapi dengan perawatan standar (TAU), dibandingkan dengan hanya TAU saja.
Hasil Penelitian dan Efektivitas Terapi
Studi ini menggunakan analisis niat untuk mengobati dan melibatkan 345 peserta yang didiagnosis dengan psikosis, dengan data tersedia untuk 300 peserta (86,9%) pada 16 minggu dan 298 peserta (86,4%) pada 28 minggu. Fokus utama penelitian ini adalah pada tekanan yang disebabkan oleh suara pada kedua interval waktu tersebut, sementara hasil sekunder mencakup tingkat keparahan dan frekuensi suara.
Pada 16 minggu, kedua bentuk terapi AVATAR menunjukkan peningkatan dalam mengurangi tekanan terkait suara dibandingkan dengan TAU, namun efek ini tidak bertahan hingga 28 minggu. Secara spesifik, tekanan pada 16 minggu berkurang sebesar -1,05 poin untuk AV-BRF (interval kepercayaan [CI] 96,5% = -2,110 hingga 0, P = 0,035, d Cohen = 0,38 [CI = 0 hingga 0,767]) dan sebesar -1,60 poin untuk AV-EXT (CI 96,5% = -3,133 hingga -0,058, P = 0,029, d Cohen = 0,58 [CI = 0,021 hingga 1,139]).
Implikasi dan Rekomendasi untuk Penelitian Masa Depan
Pada 28 minggu, pengurangan tekanan adalah -0,62 poin untuk AV-BRF (CI 96,5% = -1,912 hingga 0,679, P = 0,316, d Cohen = 0,22 [CI = -0,247 hingga 0,695]) dan -1,06 poin untuk AV-EXT (CI 96,5% = -2,700 hingga 0,586, P = 0,175, d Cohen = 0,38 [CI = -0,213 hingga 0,981]). Peningkatan dalam tingkat keparahan suara dicatat pada 16 minggu untuk kedua bentuk terapi, tetapi tidak pada 28 minggu, sementara frekuensi suara menurun hanya dalam kelompok AV-EXT pada kedua titik waktu.
Tidak ada kejadian buruk serius terkait terapi yang dilaporkan selama penelitian ini. Hasil ini sebagian mendukung hipotesis awal, dengan AV-EXT menunjukkan perubahan yang signifikan secara klinis. Hal ini menunjukkan bahwa penelitian di masa depan harus lebih difokuskan pada protokol ini. Pendaftaran ISRCTN: ISRCTN55682735.
